O que pode mudar no mercado da cannabis após o fim da autorização sanitária da RDC 327?

Webinar gratuito esclarecerá Regulamentação da Cannabis Medicinal no Brasil

Publicada em 02/04/2024

capa
Compartilhe:

O mercado brasileiro da cannabis medicinal está se preparando para alcançar marcos significativos nos próximos anos, de acordo com o recente lançamento do 2º Anuário da Cannabis Medicinal no Brasil, pela Kaya Mind, líder em dados e inteligência de mercado no segmento da cannabis, do cânhamo e de seus derivados.

Com um crescimento notável, espera-se que o mercado atinja a marca impressionante de mais de 1 bilhão de reais em receitas já no próximo ano. Atualmente, o Brasil conta com aproximadamente 430 mil pacientes que movimentam uma soma substancial de R$ 699,4 milhões, representando aumentos de 130% e 92%, respectivamente, em comparação com os números de 2022.

O anuário revela ainda que os consumidores brasileiros têm acesso a uma ampla variedade de opções, com mais de 1.700 produtos disponíveis em 25 formas farmacêuticas diferentes. Esse diversificado mercado é atendido por 897 empresas e 137 associações de pacientes.

Com base nas projeções do documento, o mercado de cannabis medicinal continuará em ascensão nos próximos anos. A previsão é que as receitas ultrapassem R$ 1,014 bilhão em 2024 e alcancem mais de R$ 1,4 bilhão em 2025.

Webinar gratuito esclarecerá a regulamentação da cannabis medicinal no Brasil. Clique para saber como participar. 

12271899.webp
Clarissa Rodrigues | Foto: divulgação 

Um webinar gratuito está agendado para quinta-feira, dia 4 de abril, às 14h, com o intuito de esclarecer as implicações da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 327/2019 e discutir as mudanças que ocorrem após o vencimento da autorização sanitária estabelecida nesta resolução. O evento online contará com a participação de especialistas renomados no campo da saúde e regulamentação, que fornecerão insights valiosos sobre o cenário regulatório da cannabis medicinal no país. 

"Com o vencimento da RDC 327, os produtos à base de cannabis medicinal no Brasil precisarão ser registrados como medicamentos na Anvisa. Isso envolve a elaboração de documento regulatório e a realização de testes pré-clínicos e estudos clínicos. Como os testes levam bastante tempo para serem realizados, as empresas precisam começar o quanto antes para conseguir manter os produtos no mercado", explica Clarissa Rodrigues, doutora em Ciência da Saúde e diretora executiva da GRINN.  


Os palestrantes confirmados para o webinar trazem consigo uma vasta experiência e conhecimento no campo da saúde e regulamentação:

Dra. Alessandra Rabelo: Diretora Comercial e Farmacêutica Generalista, com mais de 13 anos de experiência no desenvolvimento de fármacos e pesquisa clínica.

Dra. Talita Ferreira: Consultora de Negócios e Farmacêutica-bioquímica, com mestrado em Empreendedorismo e doutorado em Economia das empresas, trazendo uma perspectiva única sobre inovação em saúde.

Dra. Miriana Machado: Farmacêutica com mestrado e doutorado em Biologia Celular e Molecular, com vasta experiência em avaliação de segurança de produtos para fins regulatórios.

Dra. Clarissa Rodrigues: Co-fundadora e Diretora Executiva de uma empresa especializada em pesquisa clínica, com mestrado e doutorado em Ciência da Saúde, e certificação em Avaliação Clínica em Toxicologia.

Esses especialistas oferecerão uma visão abrangente sobre a regulamentação da cannabis medicinal no Brasil, fornecendo uma visão ampla para profissionais da área e interessados no tema.