Grupo de lobby dos EUA afirma que desenvolverá padrões para CBD
O National Industrial Hemp Council of America (NIHC) disse que estabelecerá um programa de padrões para produtos com CBD na ausência de regulamentações do US Food & Drug Administration (FDA)
Publicada em 24/11/2021
Curadoria e edição Sechat, com informações de Hemp Today
O National Industrial Hemp Council of America (NIHC) disse que estabelecerá um programa de padrões para produtos com CBD na ausência de regulamentações do US Food & Drug Administration (FDA).
“Sem qualquer orientação do FDA até agora, o NIHC está se preparando para desenvolver nossos próprios padrões de teste e protocolos de rotulagem que acreditamos aumentarão a segurança do consumidor e protegerão o direito do consumidor de saber”, disse o presidente e CEO do NIHC, Patrick Atagi, em um comunicado à imprensa .
>>> Participe do grupo do Sechat no WHATSAPP e receba primeiro as notícias
O grupo de lobby disse que está explorando padrões aplicáveis a testes de THC, pesticidas, metais, terpenos e outras variáveis. O programa dependerá de organismos de acreditação terceirizados para verificar se os laboratórios estão seguindo os protocolos de teste e calibrando adequadamente os equipamentos de teste, e que aqueles que executam os testes estão devidamente treinados, disse o NIHC. Um rótulo será oferecido para produtos que atendam aos protocolos de segurança.
O NIHC anunciou o plano durante a Cúpula Empresarial de Cânhamo de 2021, realizada em Washington na semana passada.
Atraso do FDA?
As partes interessadas reclamaram repetidamente sobre o fracasso da FDA em criar um caminho legal para o mercado de produtos CBD, o que deixou produtores e consumidores à mercê de regras inconsistentes - ou nenhuma regra - em estados individuais, colocando em risco a saúde pública.
O FDA aprovou em 2018 o medicamento com alto teor de CBD, Epidiolex, que se provou eficaz em pacientes que sofrem da Síndrome de Dravet e da Síndrome de Lennox-Gastaut, duas formas debilitantes de epilepsia. Mas a agência ainda não abordou os produtos de CBD de baixa concentração, como tinturas e extratos, que as empresas de CBD dizem que deveriam ser regulamentados da mesma forma que outros suplementos de ervas.
Embora a FDA ainda não tenha redigido regras formais para tais produtos de CBD de venda livre, a agência apresentou orientação de aplicação de discrição e se envolveu em ações de fiscalização , emitindo ordens de interrupção da venda, apreendendo produtos e avaliando multas em esforços que diz serem destinadas a proteger os consumidores.
Um projeto de lei que tornaria os produtos de CBD derivados do cânhamo legais como um ingrediente em suplementos dietéticos, alimentos e bebidas foi proposto por três senadores dos EUA como uma forma de forçar o FDA a finalmente estabelecer regras.
>>> Participe do grupo do Sechat no TELEGRAM e receba primeiro as notícias
Ainda não é a hora
O FDA disse que uma lacuna no conhecimento baseado na ciência sobre os efeitos do CBD na saúde significa que estudos clínicos extensivos ainda são necessários.
Aparecendo na conferência NIHC da última semana, Grail Sipes, presidente interino do comitê de produtos de cannabis do FDA, repetiu a posição da agência de que mais pesquisas e dados de segurança são necessários antes que o CBD possa ser considerado seguro. Enquanto isso, o composto continua ilegal como ingrediente de alimentos, suplemento dietético, ração animal e comércio interestadual, alertou Sipes.
O NIHC disse que pretende fazer parceria com organismos de padrões líderes mundiais no desenvolvimento do programa piloto de padrões.
Food Safety Net Services (FSNS), uma empresa de laboratórios sediada no Texas, deve liderar os esforços sob o comando do membro do conselho do NIHC, Barry Carpenter, consultor sênior da FSNS para Assuntos Regulatórios e Relações com o Cliente.
